Марк родился в марте 2012 года, и с первых месяцев жизни стало ясно, что с ребёнком что-то не так: хаотичные движения глазных яблок, судороги, сводящие всё тело. Врачи разводили руками.

Матвей — жизнерадостный и очень светлый мальчик. Его путь с самого детства был непростым: уже в 4 месяца у него случился первый приступ, а позже врачи диагностировали генетическую эпилепсию и РАС.

Варя — третий ребёнок в семье, и мы сразу заметили, что её развитие отличается. В 3 месяца появились первые пугающие глазодвигательные приступы. Врачи в Башкортостане, где мы тогда жили, не находили эпилепсию, говорили о «незрелости структур».

Всё началось, когда Лере было всего 5 месяцев — у неё случились первые судороги на температуру. Врачи нас посмотрели, ничего не нашли, и мы уехали домой. А в 10 месяцев у неё появились странные постоянные кивки головой. Медики только разводили руками и говорили: «Это нервное».

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Синдром дефицита GLUT-1 — диагноз, который перевернул жизнь семьи, но не сломил их желание бороться.

С этого года мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1» и уже проходит реабилитацию у наших партнеров в Фонде «Центр ЛРБ».

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Её история — это путь от ежедневных мучительных приступов к долгожданной ремиссии, которая стала возможна благодаря правильному диагнозу и кетогенной диете.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это почти 6 лет жизни на кетогенной диете, огромный путь от полной потери координации до уверенных шагов и невероятная стойкость самого ребенка и его семьи.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Ей всего 1 год и 9 месяцев, но её маленькая жизнь уже вместила долгий путь поисков, страха и, наконец, найденного ответа.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Она — единственный ребенок с синдромом дефицита транспортера глюкозы (GLUT1) во всей Донецкой Народной Республике. Её история — это история борьбы, чуда и надежды.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Путь к правильному диагнозу был долгим и тернистым, но семья не сдавалась и продолжала искать ответы.

Подросток находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его путь к диагнозу занял долгие годы — слишком долгие для болезни, которая имеет эффективный метод лечения. Но теперь Глеб знает своего врага в лицо и продолжает борьбу.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Это первый, единственный и самый желанный ребенок в семье. Её история — это путь от непонятных приступов и тяжелого диагноза ДЦП до первых настоящих побед благодаря кетогенной диете.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это борьба с первых месяцев жизни, долгие годы поисков правильного диагноза и первые долгожданные победы, которые дают надежду на большое будущее.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это путь от ежедневных 60-80 инфантильных спазмов до любознательного мальчика, который собирает конструкторы, играет с ребятами и различает цвета.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это пример того, как правильно поставленный диагноз и вовремя начатая терапия могут изменить жизнь ребенка к лучшему.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгие два года поисков причины, потерянное время, но в итоге — долгожданная ремиссия и почти 4 года стабильной жизни благодаря правильной терапии.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это путь от ежедневных 100 приступов, синяков и разбитых губ до возможности ходить в школу, играть на музыкальных инструментах и кататься на велосипеде.

Подросток находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгие годы поисков ответов, пока родители не нашли нужных специалистов в Москве и не получили наконец правильный диагноз.