Первые приступы начались в 1,5 месяца. С самого раннего возраста отмечалось отставание в физическом развитии. В 3 года был поставлен диагноз «эпилепсия», но правильного лечения это не давало.

В конце 2022 года семья сдала генетический тест. В августе 2023 года для подтверждения диагноза провели люмбальную пункцию. Результат: дефицит транспортера глюкозы 1 типа (GLUT1) — генетическая, метаболическая эпилепсия.

В декабре 2023 года Златаславу ввели в кетогенную диету. Параллельно она принимает противоэпилептические препараты.

Сопутствующие диагнозы:

• Задержка психоречевого развития (ЗПРР)
• Аутичное поведение
• Сколиоз
• Деформация стоп

В чем нуждается Златаслава сейчас:

🥄 Продукты для кетогенной диеты
💊 Противоэпилептические препараты
📊 Тест-полоски для контроля кетонов и глюкозы
🧩 Реабилитация и занятия со специалистами (для коррекции аутичного поведения, развития речи, работы со сколиозом и деформацией стоп)

Поддержим Златаславу и её семью! 💙